上海高级注册专员招聘

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  • 工作地点
  • 发布日期
    • 学历要求:-
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    1. 负责医疗器械产品的注册申报;2. 撰写新产品注册报告,准备相关附件,确保注册申请材料的完整有效;3. 向药监局提交相关材料,确保新产品进入产品质量、性能和安全性评审并跟踪评审进度;4. 实施已上市产品的变更及换证申请工作,确保产品注册的有效;

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