选择城市
- 职位名称
- 企业名称
- 工作地点
- 发布日期
-
- 产品注册专员
- 上海爱赛医疗器械技术有限公司
- 上海
- 9-29
- 学历要求：大专以上
- 工作年限：三年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
职位描述: 1、负责进口外科器械、医用耗材、体外诊断试剂和仪器等医疗器械产品的注册申报工作； 2、负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作； 3、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序； 4、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料； 5、安排负责产品...
-
- 产品注册专员
- 上海创实医疗设备有限公司
- 上海
- 9-29
- 学历要求：大专以上
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责： - 医疗器械产品注册资料的收集、编写、整理和申报； - 与检测机构、药局的沟通，协助项目主管对外联络事务； - 医疗器械产品注册项目跟踪、协调及客户信息反馈； - 客户文件和档案的管理。 任职资格： - 一年以上工作经验，有医疗器械产品注册工作经验者优先； - 工作认真、主动； - 良好的学...
-
- 注册专员
- 上海达华医疗器械有限公司
- 上海
- 9-28
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
1.机械设计、机械加工、医疗工程等相关专业；2.良好的文字撰写与表达能力；3.具有外科植入物产品注册相关经验优先。
-
- 注册专员-上海-00679
- 德尔格医疗
- 上海
- 9-25
- 学历要求：-
- 工作年限：三年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：1人
- 薪资待遇：面议
The Regulatory Affairs Specialist is responsible for key product approvals of imported medical devices in Greater China. He/she is responsible for supporting on domestic manufactured Dräger products registration in all countries globally. He/she assists to coach the Junior Re...
-
- 高级注册专员
- 泰尔茂医疗产品（上海）有限公司
- 上海
- 9-21
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
1. 负责医疗器械产品的注册申报；2. 撰写新产品注册报告，准备相关附件，确保注册申请材料的完整有效；3. 向药监局提交相关材料，确保新产品进入产品质量、性能和安全性评审并跟踪评审进度；4. 实施已上市产品的变更及换证申请工作，确保产品注册的有效；
-
- 医疗器械产品注册专员
- 上海宾雁商务服务有限公司
- 上海
- 9-20
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责： 1、负责公司进口医疗器械产品向SFDA申办注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准、跟进产品检测，注册检验等； 3、跟踪产品注册进度，协助相关部门完成产品的注册计划，确保按时获证； 4、与相关机构保持密切联系，确保产品注册检验和质量标准复核的顺利进行； 5、负责研究...
-
- 化妆品、医疗器械注册专员
- 上海银京医用卫生材料有限公司
- 上海
- 9-17
- 学历要求：大专以上
- 工作年限：一年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
职位描述：职位描述：岗位职责：1.负责公司产品的注册工作，熟悉注册法规政策，包括注册标准、产品检验等；2.医疗器械注册计划实施执行，收集整理并和信息外发部门对接信息，搭建沟通平台，建立良好关系，跟踪注册进程；3.管理注册资料；随时跟踪法律法规变化。4.部门领导分配的其他工作任务：项目资料申...
-
- 注册专员
- 上海华线医用核子仪器有限公司
- 上海
- 9-9
- 学历要求：-
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
1.机械设计、机械加工、医疗工程等相关专业；2.良好的文字撰写与表达能力；3.具有外科植入物产品注册相关经验优先。
-
- 仿制药申报注册专员
- 上海辅仁医药研发有限公司
- 上海
- 12-19
- 学历要求：本科以上
- 工作年限：十年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
岗位职责：负责仿制药品种在国内和美国FDA申报注册工作在总经理领导下，根据国内外药品管理法规，与相关人员一起制定仿制药研发的计划和实施过程，确保研发各个重要环节的合法合规和完整性。与研发、中试、临床试验和生产部门做好对接，全面负责所有研发中试临床试验和生产过程中的技术质量文件的真实性...
-
- 药品注册专员
- 上海泽生科技开发有限公司
- 上海
- 6-25
- 学历要求：硕士以上
- 工作年限：一年以上
- 性别要求：-
- 招聘人数：若干
- 薪资待遇：面议
职位名称：药品注册专员职位描述：1. 参与、组织、实施公司研发药品的注册工作；2. 负责药品注册资料的整理、编写工作，并对申报资料进行审核；3. 负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充。职位要求：1. 医学或药学等相关专业，硕士及以上学位； 2. 具有药品申报相...
-
- 学历要求：本科以上
- 工作年限：-
- 性别要求：-
- 招聘人数：1人
- 薪资待遇：面议
职责：协助新药项目的临床前研究；负责新药注册报批工作要求：本科学历，211大学医药专业。男女不限，应届生可。有团队协作精神、善于与人沟通。
未找到有效的上海注册专员招聘信息